Dexafar 4 Mg 1ML Ampolla - Caja 2 UN

El uso de dexametasona está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a algunos de sus componentes. Se ha informado de la producción de reacciones anafilactoides y de hipersensibilidad tras la inyección de dexametasona. Estas reacciones, aunque se produce en raras ocasiones en pacientes con historias previas de alergias a algún fármaco, son más comunes. Los corticoides pueden enmascarar algunos signos de infección o, incluso, pueden inducir a la aparición de nuevas infecciones o agravar las ya existentes. por tanto, el uso de dexafar 4ml |1ml. solución inyectable está contraindicado, a menos que el paciente reciba tratamiento quimioterápico adecuado y este sometido a una estricta vigilancia médica, en infecciones fúngicas sistémicas, tuberculosis diseminada, tuberculosis latente o con reactividad tuberculina, en pacientes con infestación o sospecha de infestación parasitaria digestiva. Para mayor información. Leer Inserto.

Embarazo: no hay estudios controlados relativos al uso del dexafar 4mg| 1ml solución inyectable en mujeres embarazadas. los estudios realizados con corticoides en animales de experimentación han evidenciado alteraciones congénitas (microcefalia, hepatomegalia, disminución del tamaño de la medula suprarrenal y del timo), aunque algunos estudios preliminares habían sugerido que el uso de corticoides durante el embarazo estaba asociado a con una incidencia del 1 % de hendiduras en el paladar de los recién nacidos. Para mayor información. Leer Inserto. ADVERTENCIAS: los corticoides deben ser utilizados con precaución en pacientes con: colitis ulcerosas inespecíficas, con probabilidad de perforación inminente, absceso u otra infección piogénica, diverticulitis, anastomosis intestinales recientes, ulceras pépticas activa o latente, insuficiencia renal hipertensión, osteoporosis y miastenia gravis. Para mayor información. Leer Inserto.